基本信息
cas：96-23-1
中文名称：1,3-二氯-2-丙醇
中文别名：Glycerol-α,γ-dichlorohydrin;1,3-二氯异丙醇;二氯异丙醇;1,3-二氯丙醇;α-二氯丙醇,1,3-二氯丙醇;β,β'-二氯代异丙醇;1,3-二氯丙-2-醇;1,3-二氯代甘油;二氯甘油;α-二氯丙醇;
英文名称：1,3-dichloropropan-2-ol
英文别名：1,3-dichloro-1,3-dideoxyglycerol;glycerol 1,3-dichlorohydrin;1,3-dichloro-2-propyl alcohol;1,3-Dichloro-2-propanol;2-Propanol, 1,3-dichloro-;1,3-DCP;Enodrin;Dichlorohydrin;gdch;1,3-di-chloro-2-propanol;1,3-dichloro-2-hydroxypropane;1,3-dichlorohydrin;DCP;U 25,354;
分子式：C3H6Cl2O
分子量：128.98500
精确质量：127.98000
PSA：20.23000
LOGP：0.82490
中文名称：1,3-二氯-2-丙醇
中文别名：Glycerol-α,γ-dichlorohydrin;1,3-二氯异丙醇;二氯异丙醇;1,3-二氯丙醇;α-二氯丙醇,1,3-二氯丙醇;β,β'-二氯代异丙醇;1,3-二氯丙-2-醇;1,3-二氯代甘油;二氯甘油;α-二氯丙醇;
英文名称：1,3-dichloropropan-2-ol
英文别名：1,3-dichloro-1,3-dideoxyglycerol;glycerol 1,3-dichlorohydrin;1,3-dichloro-2-propyl alcohol;1,3-Dichloro-2-propanol;2-Propanol, 1,3-dichloro-;1,3-DCP;Enodrin;Dichlorohydrin;gdch;1,3-di-chloro-2-propanol;1,3-dichloro-2-hydroxypropane;1,3-dichlorohydrin;DCP;U 25,354;
分子式：C3H6Cl2O
分子量：128.98500
精确质量：127.98000
PSA：20.23000
LOGP：0.82490
物化性质
外观与性状：无色至淡黄色液体
密度：1.363 g/mL at 20 °C
沸点：174.3 °C(lit.)
熔点：-4 °C
闪点：186 °F
折射率：n20/D 1.483(lit.)
水溶解性：soluble. >=10 g/100 mL at 23 ºC
稳定性：Unstable.
储存条件：包装完整、轻装轻卸,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放
密度：1.363 g/mL at 20 °C
沸点：174.3 °C(lit.)
熔点：-4 °C
闪点：186 °F
折射率：n20/D 1.483(lit.)
水溶解性：soluble. >=10 g/100 mL at 23 ºC
稳定性：Unstable.
储存条件：包装完整、轻装轻卸,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放
安全信息
RTECS号：UB1400000
安全说明：S53-S45-S36/37-S16
危险类别码：R21; R25; R45
WGK Germany：3
危险品运输编码：UN 2750 6.1/PG 2
海关编码：29055910
危险类别：6.1
包装等级：II
危险品标志：T
安全说明：S53-S45-S36/37-S16
危险类别码：R21; R25; R45
WGK Germany：3
危险品运输编码：UN 2750 6.1/PG 2
海关编码：29055910
危险类别：6.1
包装等级：II
危险品标志：T
生产方法及用途
生产方法
1.由氯丙烯与次氯酸反应而得。 2.由甘油在冰醋酸存在的情况下,与氯化氢反应而得。原料消耗定额:甘油796kg/t、氯化氢781.2kg/t、冰醋酸66.2kg/t。 精制方法:减压蒸馏精制。 3.制法: 于称量过的反应瓶中加入90%的甘油(2)500g(4.9mol),10g醋酸,装一根通气管深入至瓶底,油浴加热,控制油浴的温度100～110℃。通入干燥的氯化氢气体(由氯化铵与硫酸反应制备)。开始时氯化氢气体吸收很快,随着时间的延长,吸收逐渐减慢。当质量增加约440g时,停止通氯化氢气体。冷却后减压抽出氯化氢。慢慢加入固体碳酸钠,中和反应体系中的酸,直至呈弱碱性。可适当加入水以利于同碳酸钠的反应,约加水200mL。分出水层,而后减压蒸馏,收集68℃/1.65kPa以下的馏分(约110g)和68～75/1.65kPa的馏分(约385g)。将第一馏分中的水分出后重新蒸馏,收集68～75/1.65kPa的馏分,得约50g产品。将该馏分的产物重新蒸馏,收集70～73/1.65kPa的馏分,得1,3-二氯-2-丙醇①(1)350g,收率55%。注:①也可由烯丙基氯与次氯酸反应来制备1,3-二氯-2-丙醇,反应式如下。
用途
主要用作溶剂及用于有机合成。
1.由氯丙烯与次氯酸反应而得。 2.由甘油在冰醋酸存在的情况下,与氯化氢反应而得。原料消耗定额:甘油796kg/t、氯化氢781.2kg/t、冰醋酸66.2kg/t。 精制方法:减压蒸馏精制。 3.制法: 于称量过的反应瓶中加入90%的甘油(2)500g(4.9mol),10g醋酸,装一根通气管深入至瓶底,油浴加热,控制油浴的温度100～110℃。通入干燥的氯化氢气体(由氯化铵与硫酸反应制备)。开始时氯化氢气体吸收很快,随着时间的延长,吸收逐渐减慢。当质量增加约440g时,停止通氯化氢气体。冷却后减压抽出氯化氢。慢慢加入固体碳酸钠,中和反应体系中的酸,直至呈弱碱性。可适当加入水以利于同碳酸钠的反应,约加水200mL。分出水层,而后减压蒸馏,收集68℃/1.65kPa以下的馏分(约110g)和68～75/1.65kPa的馏分(约385g)。将第一馏分中的水分出后重新蒸馏,收集68～75/1.65kPa的馏分,得约50g产品。将该馏分的产物重新蒸馏,收集70～73/1.65kPa的馏分,得1,3-二氯-2-丙醇①(1)350g,收率55%。注:①也可由烯丙基氯与次氯酸反应来制备1,3-二氯-2-丙醇,反应式如下。
用途
主要用作溶剂及用于有机合成。