基本信息
cas：99-65-0
中文名称：1,3-二硝基苯
中文别名：间二硝基苯;
英文名称：1,3-dinitrobenzene
英文别名：m-Dinitrobenzene;Dinitrobenzene;1,3-Dinitrobenzol;m-DNB;2,5-DIMETHYLTHIOPHENE;1,3-Dinitrobenzene;Benzene,m-dinitro;2,4-Dinitrobenzene;meta-Dinitrobenzene;BENZENE, 1,3-DINITRO-;Benzene,1,3-dinitro;3-DINITROBENZENE;
分子式：C6H4N2O4
分子量：168.10700
精确质量：168.01700
PSA：91.64000
LOGP：2.54940
中文名称：1,3-二硝基苯
中文别名：间二硝基苯;
英文名称：1,3-dinitrobenzene
英文别名：m-Dinitrobenzene;Dinitrobenzene;1,3-Dinitrobenzol;m-DNB;2,5-DIMETHYLTHIOPHENE;1,3-Dinitrobenzene;Benzene,m-dinitro;2,4-Dinitrobenzene;meta-Dinitrobenzene;BENZENE, 1,3-DINITRO-;Benzene,1,3-dinitro;3-DINITROBENZENE;
分子式：C6H4N2O4
分子量：168.10700
精确质量：168.01700
PSA：91.64000
LOGP：2.54940
物化性质
外观与性状：黄色固体带有一种淡气味
密度：1.575
沸点：297 °C(lit.)
熔点：86 °C
闪点：150 °C
折射率：1.612
水溶解性：500 mg/L (20 ºC)
稳定性：Stable. Incompatible with reducing agents, oxidizing agents, strong bases. May explode if heated.
储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放
密度：1.575
沸点：297 °C(lit.)
熔点：86 °C
闪点：150 °C
折射率：1.612
水溶解性：500 mg/L (20 ºC)
稳定性：Stable. Incompatible with reducing agents, oxidizing agents, strong bases. May explode if heated.
储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放
安全信息
RTECS号：CZ7350000
安全说明：S28-S36/37-S45-S60-S61-S28A-S27-S16
WGK Germany：3
危险类别码：R26/27/28; R33; R50/53
海关编码：2904209090
危险品运输编码：UN 3443 6.1/PG 2
危险类别：6.1
包装等级：II
危险品标志：T+; N
信号词：Danger
危险标志：GHS06, GHS08, GHS09
危险性描述：H300 + H310 + H330; H373; H410
危险性防范说明：P260; P262; P280; P302 + P352 + P310; P304 + P340 + P310
安全说明：S28-S36/37-S45-S60-S61-S28A-S27-S16
WGK Germany：3
危险类别码：R26/27/28; R33; R50/53
海关编码：2904209090
危险品运输编码：UN 3443 6.1/PG 2
危险类别：6.1
包装等级：II
危险品标志：T+; N
信号词：Danger
危险标志：GHS06, GHS08, GHS09
危险性描述：H300 + H310 + H330; H373; H410
危险性防范说明：P260; P262; P280; P302 + P352 + P310; P304 + P340 + P310
生产方法及用途
生产方法
1.由硝基苯经混酸硝化而得。二硝基苯粗品用亚硫酸钠溶液精制。精制滤液主要含硝基苯磺酸钠，这是邻二硝基苯和对二硝基苯与亚硫酸钠反应的产物。硝基苯用混酸硝化时，生成物中间二硝基苯约占88%、邻二硝基苯占10%、对二硝基苯占2%。异构体的分离方法，还有利用三者对乙醇或苯的溶解度不同而设计的后处理过程。
2.在搅拌下，将硫酸、硝酸、水以适当比例混合均匀，使之为含硫酸60%、含硝酸20%的混酸溶液，并冷却至25℃，不断搅拌下缓慢加入98%的硝基苯 （ 硝基苯∶混酸 ＝1∶2.7） ，温度先控制在35℃以下，加入一半硝基苯后，将温度升至35～55℃，直至加完。然后升温至80～90℃，保温搅拌1h：
反应结束后，冷却至70℃，加冷水稀释静置分层，上层为粗品二硝基苯。搅拌下将分出的粗二硝基苯加到2.5%左右的70℃碱液中，控制温度不超过80℃，加完后降温至65℃，然后将事先配制好的95%的亚硫酸钠溶液慢慢加入，控制温度为70～75℃，搅拌1～2h，测定熔点合格后，降温，滤出沉淀，用热水洗涤，冷后过滤，再用无水乙醇重结晶，即得成品。
用途
用作聚合反应的分子型阻聚剂，用量约为 001%～ 10%。本品用硫化铵还原生成间硝基苯胺，用强还原剂还原生成间苯二胺，是染料和有机合成的中间体。用作薄层色谱法显色试剂，用于检测强心甘类、3-氧类固醇和D-氧类固醇。还用于有机合成。用于生产染料中间体间氨基苯甲醚。也用作生产农药、医药的原料。用于有机合成及用作染料中间体，用作分析试剂、催化剂、腐蚀抑制剂，并用于制造炸药。
1.由硝基苯经混酸硝化而得。二硝基苯粗品用亚硫酸钠溶液精制。精制滤液主要含硝基苯磺酸钠，这是邻二硝基苯和对二硝基苯与亚硫酸钠反应的产物。硝基苯用混酸硝化时，生成物中间二硝基苯约占88%、邻二硝基苯占10%、对二硝基苯占2%。异构体的分离方法，还有利用三者对乙醇或苯的溶解度不同而设计的后处理过程。
2.在搅拌下，将硫酸、硝酸、水以适当比例混合均匀，使之为含硫酸60%、含硝酸20%的混酸溶液，并冷却至25℃，不断搅拌下缓慢加入98%的硝基苯 （ 硝基苯∶混酸 ＝1∶2.7） ，温度先控制在35℃以下，加入一半硝基苯后，将温度升至35～55℃，直至加完。然后升温至80～90℃，保温搅拌1h：
反应结束后，冷却至70℃，加冷水稀释静置分层，上层为粗品二硝基苯。搅拌下将分出的粗二硝基苯加到2.5%左右的70℃碱液中，控制温度不超过80℃，加完后降温至65℃，然后将事先配制好的95%的亚硫酸钠溶液慢慢加入，控制温度为70～75℃，搅拌1～2h，测定熔点合格后，降温，滤出沉淀，用热水洗涤，冷后过滤，再用无水乙醇重结晶，即得成品。
用途
用作聚合反应的分子型阻聚剂，用量约为 001%～ 10%。本品用硫化铵还原生成间硝基苯胺，用强还原剂还原生成间苯二胺，是染料和有机合成的中间体。用作薄层色谱法显色试剂，用于检测强心甘类、3-氧类固醇和D-氧类固醇。还用于有机合成。用于生产染料中间体间氨基苯甲醚。也用作生产农药、医药的原料。用于有机合成及用作染料中间体，用作分析试剂、催化剂、腐蚀抑制剂，并用于制造炸药。